Die Prävalenz der Alternierenden Hemiplegie des Kindesalters (AHC) ist relativ selten und wird auf etwa 1 zu 1.000.000 geschätzt. Diese neurologische Erkrankung betrifft hauptsächlich Kinder und ist durch wiederkehrende Episoden von Hemiplegie (Lähmung einer Körperhälfte) gekennzeichnet. Die genaue Ursache der AHC ist noch nicht vollständig verstanden, aber genetische Mutationen werden als Hauptfaktor betrachtet.
Die Symptome der AHC können von Patient zu Patient variieren, aber typischerweise treten sie vor dem 18. Lebensmonat auf. Die Episoden von Hemiplegie können von Minuten bis zu Tagen dauern und können von anderen neurologischen Symptomen wie Ataxie, Dystonie und epileptischen Anfällen begleitet sein.
Da die AHC eine seltene Erkrankung ist, kann die Diagnose oft eine Herausforderung darstellen. Eine gründliche neurologische Untersuchung, genetische Tests und Ausschluss anderer möglicher Ursachen sind erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen.
Obwohl es derzeit keine Heilung für AHC gibt, können verschiedene Behandlungsansätze eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Eine multidisziplinäre Betreuung, einschließlich Physiotherapie, Ergotherapie und medikamentöser Therapie, kann helfen, die motorischen Fähigkeiten und die Lebensfähigkeit der Patienten zu verbessern.