Alternierende Hemiplegie des Kindesalters (AHC) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch wiederkehrende episodische Lähmungen und Bewegungsstörungen auszeichnet. Es betrifft hauptsächlich Kinder und kann zu schweren motorischen Beeinträchtigungen führen.
Die genaue Ursache von AHC ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass genetische Veränderungen eine Rolle spielen, aber die Vererbungsmuster sind komplex. Es gibt verschiedene bekannte Genmutationen, die mit AHC in Verbindung gebracht werden, aber nicht alle Fälle können auf eine spezifische genetische Ursache zurückgeführt werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass AHC nicht immer erblich ist. In einigen Fällen tritt die Krankheit sporadisch auf, ohne dass eine familiäre Veranlagung vorliegt. Es wird empfohlen, dass Familien, bei denen ein Kind mit AHC diagnostiziert wurde, sich an einen Genetiker oder eine genetische Beratungsstelle wenden, um eine individuelle Bewertung des Vererbungsrisikos zu erhalten.