Das Andersen-Tawil-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich durch drei Hauptmerkmale gekennzeichnet ist:
Andere mögliche Symptome können sein: abnorme Gesichtszüge, Gaumenspalte, Skoliose, verzögerte Entwicklung, Sprach- und Lernschwierigkeiten. Die Symptome können von Person zu Person variieren und in ihrer Ausprägung unterschiedlich sein. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.