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Woher weiß ich, dass ich ein Andersen-Tawil-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Andersen-Tawil-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Andersen-Tawil-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Andersen-Tawil-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Andersen-Tawil-Syndrom?

Das Andersen-Tawil-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch bestimmte Symptome gekennzeichnet ist. Zu den Hauptmerkmalen gehören Muskelschwäche, Herzrhythmusstörungen und körperliche Merkmale wie ein kleiner Unterkiefer, eine Gaumenspalte oder abnorme Gliedmaßen. Wenn Sie diese Symptome bei sich bemerken, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten.


Der Arzt wird wahrscheinlich eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen und Ihre Krankengeschichte erfragen. Zusätzlich können verschiedene Tests wie ein EKG (Elektrokardiogramm) zur Überprüfung der Herzfunktion und genetische Tests zur Identifizierung von Mutationen in den betroffenen Genen durchgeführt werden.


Es ist wichtig zu beachten, dass das Andersen-Tawil-Syndrom selten ist und von anderen Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen unterschieden werden muss. Eine genaue Diagnose kann nur von einem qualifizierten Arzt gestellt werden.


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