Das hereditäre Angioödem ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch wiederkehrende Schwellungen in verschiedenen Körperregionen gekennzeichnet ist. Diese Schwellungen können in der Haut, im Magen-Darm-Trakt oder in den Atemwegen auftreten. Die Krankheit wird vererbt und tritt meist in der Kindheit oder im Jugendalter zum ersten Mal auf.
Die genaue Ursache des hereditären Angioödems ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass ein Mangel oder eine Fehlfunktion eines bestimmten Proteins, des C1-Inhibitors, dafür verantwortlich ist. Dieses Protein reguliert normalerweise Entzündungsreaktionen im Körper.
Die Symptome des hereditären Angioödems können von Person zu Person variieren, aber die Schwellungen sind oft schmerzhaft und können zu Atembeschwerden oder Verdauungsproblemen führen. Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu lindern und Schwellungen zu verhindern, darunter Medikamente zur Vorbeugung und zur akuten Behandlung von Schüben.
Obwohl das hereditäre Angioödem eine chronische Erkrankung ist, kann eine angemessene Behandlung den Betroffenen helfen, ein normales Leben zu führen und die Häufigkeit und Schwere der Schübe zu reduzieren.