Das hereditäre Angioödem ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu wiederkehrenden Schwellungen in verschiedenen Körperregionen führt. Diese Schwellungen können plötzlich auftreten und betreffen oft das Gesicht, die Hände, die Füße, den Magen-Darm-Trakt oder die Atemwege. Die Symptome können von leicht bis lebensbedrohlich variieren.
Die Ursache des hereditären Angioödems liegt in einem genetischen Defekt, der zu einem Mangel oder einer Fehlfunktion eines bestimmten Proteins führt, das für die Regulation von Entzündungsreaktionen im Körper verantwortlich ist. Dies führt zu einer übermäßigen Freisetzung von Entzündungsmediatoren, die die Schwellungen verursachen.
Die Diagnose des hereditären Angioödems erfordert eine gründliche klinische Untersuchung, Bluttests und möglicherweise genetische Tests. Die Behandlung umfasst die Vermeidung von Auslösern, die Verabreichung von Medikamenten zur Linderung von Symptomen und in einigen Fällen prophylaktische Therapien, um Schwellungen vorzubeugen.
Es ist wichtig, dass Patienten mit hereditärem Angioödem regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Symptome zu kontrollieren und mögliche Komplikationen zu vermeiden.