Welche Geschichte hat das Antiphospholipid-Syndrom / Hughes-Stovin-Syndrom?

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem Antikörper gegen bestimmte Phospholipide im Körper produziert. Diese Antikörper können zu einer übermäßigen Gerinnung des Blutes führen, was zu Thrombosen (Blutgerinnseln) in verschiedenen Organen und Geweben führen kann.

Das Hughes-Stovin-Syndrom ist eine seltene Variante des APS, bei der zusätzlich zu den Blutgerinnseln auch Entzündungen der Blutgefäße in den Lungenarterien auftreten. Dies kann zu einer Schwächung der Gefäßwände führen und die Bildung von Aneurysmen begünstigen.

Die genaue Ursache des APS und des Hughes-Stovin-Syndroms ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird jedoch angenommen, dass genetische Faktoren und Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Die Erkrankung kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter wiederkehrende Thrombosen, Fehlgeburten, neurologische Probleme und Hautveränderungen.

Die Behandlung des APS und des Hughes-Stovin-Syndroms besteht in der Regel aus der Verabreichung von blutverdünnenden Medikamenten, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern. Eine enge Überwachung und regelmäßige Untersuchungen sind wichtig, um Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.