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Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Was sind die besten Behandlungsmöglichkeiten?

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Hier können Sie die besten Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit sehen

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Behandlungen

Bei hereditärer Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel gibt es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, um das Risiko von Blutgerinnseln zu reduzieren. Eine wichtige Maßnahme ist die Verwendung von Antikoagulanzien, um das Blut zu verdünnen und die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Dazu gehören Medikamente wie Heparin und Warfarin.


Es ist auch wichtig, regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchzuführen, um den Antithrombin-Spiegel im Blut zu überwachen und die Dosierung der Medikamente anzupassen. Eine gesunde Lebensweise mit ausreichender Bewegung, einer ausgewogenen Ernährung und dem Vermeiden von Rauchen kann ebenfalls dazu beitragen, das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.


Es ist ratsam, engen Kontakt zu einem Facharzt für Hämatologie oder Thrombose zu halten, um die Behandlung zu optimieren und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen. Die individuelle Behandlung kann je nach Schweregrad der Thrombophilie und den spezifischen Bedürfnissen des Patienten variieren.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, Clexane usw

Veröffentlicht 17.05.2017 von Amy 1120
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Langfristig Antikoagulantien

Veröffentlicht 09.09.2017 von Leslie Weinstein 1500

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