9

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Was ist die Lebenserwartung mit dieser Krankheit?

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Lebenserwartung von Personen, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde.

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Lebenserwartung

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Risiko für Blutgerinnsel erhöht. Die Lebenserwartung bei dieser Krankheit kann von Fall zu Fall variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab.


Es ist wichtig zu beachten, dass eine genaue Prognose schwierig ist, da jeder Patient unterschiedlich auf die Behandlung und das Management der Krankheit reagiert. Einige Patienten können ein normales Leben führen, wenn sie angemessen behandelt werden und ein gesundes Lebensstil führen.


Die Behandlung beinhaltet in der Regel die Verabreichung von Antikoagulanzien, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern. Regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine enge Überwachung sind ebenfalls wichtig, um Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.


Es ist ratsam, mit einem Facharzt für Hämatologie oder einem Spezialisten für Thrombophilie zusammenzuarbeiten, um eine individuelle Behandlungsstrategie zu entwickeln und die Lebenserwartung zu optimieren.


Die Lebenserwartung bei hereditärer Thrombophilie aufgrund eines kongenitalen Antithrombin-Mangels kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. Es ist wichtig zu beachten, dass jeder Fall individuell ist und die Prognose von Patient zu Patient unterschiedlich sein kann.

Menschen mit einem kongenitalen Antithrombin-Mangel haben ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel, insbesondere in den Venen. Diese Blutgerinnsel können zu schwerwiegenden Komplikationen wie Lungenembolie, Schlaganfall oder tiefer Venenthrombose führen. Die Behandlung beinhaltet in der Regel die Verabreichung von Antikoagulanzien, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.

Die Lebenserwartung kann durch eine angemessene Behandlung und die Einhaltung eines gesunden Lebensstils verbessert werden. Eine regelmäßige ärztliche Betreuung, die Überwachung von Blutgerinnungswerten und die Einhaltung der verordneten Medikation sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden.

Es ist wichtig, dass Patienten mit hereditärer Thrombophilie eng mit ihrem Arzt zusammenarbeiten, um eine angemessene Behandlung zu gewährleisten und das individuelle Risiko für Blutgerinnsel zu minimieren. Eine gesunde Lebensweise, einschließlich regelmäßiger körperlicher Aktivität, einer ausgewogenen Ernährung und Vermeidung von Rauchen, kann ebenfalls dazu beitragen, die Lebenserwartung zu verbessern.
Diseasemaps
3 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Wenn Sie vorsichtig, die Lebenserwartung ist gleich wie bei anderen.

Veröffentlicht 17.05.2017 von Amy 1120
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Normal, wenn die person erhält eine angemessene Behandlung.

Veröffentlicht 09.09.2017 von Leslie Weinstein 1500

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Lebenserwartung

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Berühmtheiten

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Berühmthe...

2 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und die Vererbung

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Ist diese...

3 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Arbeit

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Können Le...

3 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Ernährung

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Gibt es e...

3 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Symptome

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Was sind ...

3 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Ist diese Krankheit ansteckend?

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Ist diese...

2 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel und Heilung

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Gibt es e...

3 Antworten
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Habe ich diese Krankheit?

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel - Woher wei...

2 Antworten

Weltkarte von Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel

Finden Sie Menschen mit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel mithilfe der Karte. Setzte Sie sich mit ihnen in Verbindung und teilen Sie Ihre Erfahrungen. Treten Sie der Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Community bei.

Geschichten von Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel

HEREDITÄRE THROMBOPHILIE DURCH KONGENITALEN ANTITHROMBIN-MANGEL GESCHICHTEN

Erzähle deine Geschichte und hilf anderen

Meine Geschichte erzählen

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Forum

HEREDITÄRE THROMBOPHILIE DURCH KONGENITALEN ANTITHROMBIN-MANGEL FORUM

Stelle eine Frage und erhalte Antworten von anderen Nutzern.

Stelle eine Frage

Finden Sie Ihre Symptom-Seelenverwandten

Von nun an können Sie Ihre Symptome in Diseasemaps hinzufügen und Ihre Symptom-Seelenverwandten finden. Symptom-Seelenverwandte sind Menschen mit ähnlichen Symptomen, wie Sie sie haben.

Symptom-Seelenverwandte

Fügen Sie Ihre Symptome hinzu und finden Sie die Karte Ihrer Seelenverwandten

Seelenverwandten Karte