Das ICD-10-Code für das Apert-Syndrom ist Q75.0. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Schädels und des Gesichts zu klassifizieren, die typischerweise mit einer vorzeitigen Verknöcherung der Schädelknochen einhergehen. Das Apert-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnormales Wachstum von Knochen und Gewebe gekennzeichnet ist. Es kann zu Gesichtsdeformitäten, Hand- und Fußanomalien sowie anderen körperlichen Beeinträchtigungen führen. In der ICD-9-CM lautet der entsprechende Code 756.0. Diese Codes dienen medizinischen Fachkräften zur eindeutigen Identifizierung und Klassifizierung von Krankheiten und Zuständen.