Das Apert-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich auf die Entwicklung von Knochen und Gewebe auswirkt. Es wird durch eine Mutation im FGFR2-Gen verursacht. Menschen mit Apert-Syndrom haben typischerweise abnormale Schädel- und Gesichtsformen, wie eine hohe Stirn, prominente Augen und eine flache Nase. Darüber hinaus können sie auch Fehlbildungen an den Händen und Füßen aufweisen, wie zum Beispiel zusammengewachsene Finger und Zehen. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber in der Regel erfordert das Apert-Syndrom eine multidisziplinäre Behandlung, um die körperlichen und gesundheitlichen Herausforderungen zu bewältigen.