Arthrogryposis multiplex congenita ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch Gelenksteifigkeit und Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Diese Bedingung führt zu einer eingeschränkten Beweglichkeit der Gelenke, insbesondere der Extremitäten. Es gibt verschiedene Synonyme für Arthrogryposis multiplex congenita, wie z.B. AMC, Arthrogryposis oder Gelenksteife. Diese Begriffe werden oft verwendet, um diese Erkrankung zu beschreiben und zu diskutieren. Es ist wichtig zu beachten, dass Arthrogryposis multiplex congenita in verschiedenen Formen auftreten kann und die Schwere der Symptome von Fall zu Fall variieren kann. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen können. Die Behandlung von Arthrogryposis multiplex congenita konzentriert sich in der Regel auf die Verbesserung der Mobilität und die Bewältigung der Symptome, um eine bestmögliche Lebensqualität zu gewährleisten.