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Was ist Arthrogryposis multiplex congenita?

Beschreibung von Arthrogryposis multiplex congenita. Hier können Sie die Definition von Arthrogryposis multiplex congenita sehen und herausfinden, was es ausmacht.

Was ist Arthrogryposis multiplex congenita?

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch Gelenksteife und Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Sie tritt bereits vor der Geburt auf und betrifft hauptsächlich die Gelenke der Extremitäten.


AMC kann verschiedene Ursachen haben, darunter genetische Veränderungen, Infektionen während der Schwangerschaft oder Probleme mit der Blutversorgung des Fötus. Die Symptome können von milden Gelenksteifigkeiten bis hin zu schweren Kontrakturen reichen, die die Bewegungsfreiheit stark einschränken.


Die Behandlung von AMC konzentriert sich darauf, die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern und die Muskelfunktion zu stärken. Dies kann durch Physiotherapie, orthopädische Hilfsmittel wie Schienen oder Gipsverbände und in einigen Fällen auch durch chirurgische Eingriffe erreicht werden.


Obwohl AMC eine lebenslange Herausforderung darstellen kann, können viele Menschen mit dieser Erkrankung ein erfülltes Leben führen und ihre Mobilität verbessern.


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