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Woher weiß ich, dass ich Arthrogryposis multiplex congenita habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie Arthrogryposis multiplex congenita haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Arthrogryposis multiplex congenita teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an Arthrogryposis multiplex congenita hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch Gelenksteifigkeit und Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Wenn du vermutest, dass du AMC haben könntest, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, der eine genaue Diagnose stellen kann.
Einige Anzeichen, die auf AMC hinweisen könnten, sind:
- Gelenksteifigkeit: Du könntest Schwierigkeiten haben, deine Gelenke zu bewegen, insbesondere in den Armen und Beinen.
- Muskelschwäche: Du könntest Schwierigkeiten haben, deine Muskeln zu kontrollieren und normale Bewegungen auszuführen.
- Deformitäten: Du könntest abnormale Gelenkstellungen oder Knochenverformungen haben.
Um eine genaue Diagnose zu erhalten, wird der Arzt wahrscheinlich eine körperliche Untersuchung durchführen, deine Krankengeschichte aufnehmen und möglicherweise zusätzliche Tests wie Bildgebung oder genetische Untersuchungen anordnen.
Es ist wichtig zu beachten, dass nur ein Arzt eine definitive Diagnose stellen kann. Wenn du Bedenken hast, solltest du dich an einen medizinischen Fachmann wenden.
Da ich 1962 in der (ehem.DDR/ in Berlin) geboren bin, war das Wissen um diese Krankheit so gut wie nicht vorhanden. Einerseits wegen der allg.Bekanntheit in diesem Jahrzehnt und noch dazu in der DDR.
Aber da mein Vater selbst ein Chirurg ist und damals auch Unterstützung eines Kollegen, der Kinderarzt war erhielt und der sich zum Glück bereits etwas besser mit der AMC auskannte, war die Diagnostik in meinem Fall kein so großes Problem.
Aber da mein Vater selbst ein Chirurg ist und damals auch Unterstützung eines Kollegen, der Kinderarzt war erhielt und der sich zum Glück bereits etwas besser mit der AMC auskannte, war die Diagnostik in meinem Fall kein so großes Problem.
Veröffentlicht 04.11.2020 von Britta 1600
