Wie wird Arthrogryposis multiplex congenita festgestellt?

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ist eine angeborene Erkrankung, die durch Gelenksteifigkeit und Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Die Diagnose von AMC erfolgt in der Regel durch eine gründliche körperliche Untersuchung und eine detaillierte Anamnese des Patienten.

Während der Untersuchung wird der Arzt nach auffälligen Gelenkstellungen, Bewegungseinschränkungen und Muskelatrophie suchen. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt werden, um die Gelenke, Muskeln und Knochen genauer zu untersuchen.

Es ist wichtig, andere mögliche Ursachen für die Symptome auszuschließen, da AMC verschiedene zugrunde liegende Ursachen haben kann. Dazu gehören genetische Störungen, Infektionen während der Schwangerschaft oder Probleme mit der Blutversorgung des Fötus.

Die frühzeitige Diagnose von AMC ist entscheidend, um eine angemessene Behandlung und Therapie zu ermöglichen. Eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Fachärzten wie Orthopäden, Neurologen und Physiotherapeuten ist oft erforderlich, um die bestmögliche Versorgung für Patienten mit AMC zu gewährleisten.