Was sind die Symptome eines Axenfeld-Rieger-Syndroms?

Hier können Sie die schlimmsten Symptome sehen, die bei Personen mit einem Axenfeld-Rieger-Syndrom auftreten.

Das Axenfeld-Rieger-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene Symptome verursacht. Zu den häufigsten Symptomen gehören Augenprobleme wie eine abnormale Entwicklung der Regenbogenhaut (Iris), die zu einer Veränderung der Augenfarbe führen kann. Betroffene haben oft eine unregelmäßige Pupille und können unter Glaukom (grünem Star) leiden, was zu einem erhöhten Augeninnendruck führt.

Das Syndrom kann auch andere Bereiche des Körpers betreffen. Einige Patienten zeigen Gesichts- und Zahnanomalien wie eine flache Mittelgesichtshypoplasie oder Zahnfehlstellungen. Darüber hinaus können Herzfehler und Entwicklungsverzögerungen auftreten, obwohl diese weniger häufig sind.

Die Symptome des Axenfeld-Rieger-Syndroms können von Person zu Person variieren. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßige Augenuntersuchungen durchführen lassen und eine umfassende medizinische Betreuung erhalten, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.

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Die iris-Atrophie und Glaukom sind an der Spitze der Liste, gefolgt von der Zahnfehlstellungen.

Veröffentlicht 11.03.2017 von Missy 1050

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In meinem 66-jährige Reise mit ARS, das symptom, das ist die größte Herausforderung zu Leben, ist iris-Atrophie. Vor etwa 10 Jahren begannen wir die Behandlung durch die Verwendung von tropicamide zu erweitern, mein Auge jeden Tag. Dadurch erheblich reduziert die Symptome für mehrere Jahre. Jedoch, Anfang vor ein paar Jahren, die Symptome allmählich schlimmer geworden, trotz Erhöhung der Stärke und Häufigkeit der Medikation. Ich würde gerne aufgeben, die wachsende Dunkelheit in meinem Leben und die "schiere Vorhang" zwischen der Welt und mir.

Ein weiterer Aspekt der ARS, die schwierig ist, für mich ist die genetische Dominanz eines Merkmals. Wir hatten zwar wurde der Umgang mit abdominal -, Mund - /zahn-und visuelle Symptome seit meiner Geburt, ich war 26 Jahre alt, als während einer routine-Augenuntersuchung (-13 Dioptrien Sehhilfe) mein Glaukom (IOPs Mitte der 50er Jahre, visual-Felder reduziert, untere Hälfte) wurde zuerst diagnostiziert und ich wurde eingeführt, um Riegers. (Er kam später). Ich wurde gefragt, ob jemand anderes in meiner Familie hatte Glaukom. Nein. Ich wurde gefragt, ob ich Kinder hätte. Ja. Es war wie einen Schlag in den Magen. Mein Sohn war drei Jahre alt zu der Zeit, und ja, ich habe ARS zu ihm. Vierzig Jahre später geht es weiter zu einer schmerzhaften Belastung zu tragen.

Veröffentlicht 12.03.2017 von Thomas 300

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Frühen Beginn Engwinkelglaukom, nicht mit konventionellen Medikamenten und erfordert oft Chirurgie. Verdickte Hornhaut neigen zu ödemen und epithelialen Zellen nicht aufgeschlossen gegenüber Transplantaten (Erfolgsquote von 99%, normal)

Veröffentlicht 16.03.2017 von Steve 1000