Ja, das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS) ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Das bedeutet, dass beide Elternteile Träger des defekten Gens sein müssen, um das Syndrom an ihre Kinder weiterzugeben. Das LMBBS wird durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht, die für die Entwicklung und Funktion von Zilien (feinen, haarähnlichen Strukturen) im Körper verantwortlich sind.
Die Vererbung des LMBBS kann komplex sein, da mehrere Gene beteiligt sind. Daher kann das Risiko, das Syndrom zu entwickeln, von Fall zu Fall variieren. Es ist wichtig, dass Familienmitglieder von Betroffenen sich einer genetischen Beratung unterziehen, um das Risiko einer Vererbung zu verstehen und angemessene Vorkehrungen zu treffen.
Obwohl das LMBBS erblich ist, können nicht alle Merkmale des Syndroms bei jedem Betroffenen auftreten. Die Symptome können von Person zu Person variieren und reichen von Sehstörungen und Fettleibigkeit bis hin zu geistiger Behinderung und Nierenproblemen.