Ein Barth-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Das Syndrom ist durch verschiedene Symptome gekennzeichnet, wie zum Beispiel Muskelschwäche, Kardiomyopathie (eine Erkrankung des Herzmuskels) und Wachstumsverzögerung. Es wird durch eine Mutation im TAZ-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins namens Tafazzin verantwortlich ist. Diese Mutation wird vererbt und betrifft daher Familienmitglieder, insbesondere männliche Nachkommen. Es ist wichtig zu beachten, dass das Barth-Syndrom nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch Veränderungen im Erbgut verursacht wird.