Das ICD-10-Code für das Bartter-Syndrom ist E26.8. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die zu Störungen im Elektrolythaushalt führt. Das Syndrom ist durch einen gestörten Salz- und Wassertransport in den Nieren gekennzeichnet, was zu einem erhöhten Verlust von Natrium, Kalium und Chlorid im Urin führt. Dies kann zu Symptomen wie vermehrtem Durst, häufigem Wasserlassen, Muskelschwäche und Wachstumsverzögerung führen. Das Bartter-Syndrom wird in verschiedene Subtypen unterteilt, die sich in ihrem Schweregrad und den betroffenen Genen unterscheiden. Der ICD-9-Code für das Bartter-Syndrom lautet 255.13. Es ist wichtig, dass Patienten mit diesem Syndrom regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um die Elektrolytwerte im Gleichgewicht zu halten und mögliche Komplikationen zu vermeiden.