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Woher weiß ich, dass ich ein Bartter-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Bartter-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Bartter-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Bartter-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Bartter-Syndrom?

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich auf die Nierenfunktion auswirkt. Es kann schwierig sein, das Bartter-Syndrom zu diagnostizieren, da die Symptome denen anderer Erkrankungen ähneln können.


Einige Anzeichen, die auf das Vorliegen des Bartter-Syndroms hindeuten könnten, sind:



  • übermäßiger Durst und häufiges Wasserlassen

  • Muskelschwäche und Müdigkeit

  • Wachstumsverzögerung bei Kindern

  • elektrolytische Störungen wie niedriger Kalium- oder Magnesiumspiegel


Wenn Sie diese Symptome bei sich oder Ihrem Kind bemerken, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Der Arzt wird eine gründliche Anamnese durchführen, körperliche Untersuchungen durchführen und möglicherweise Blut- und Urinuntersuchungen anordnen, um das Vorliegen des Bartter-Syndroms festzustellen.


Es ist wichtig, eine genaue Diagnose zu erhalten, da eine frühzeitige Behandlung die Symptome lindern und Komplikationen vermeiden kann.


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