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Berühmtheiten mit Neuronale Ceroid-Lipofuszinose. Welche bekannten Personen haben Neuronale Ceroid-Lipofuszinose?

Welche berühmten Personen haben Neuronale Ceroid-Lipofuszinose? Finden Sie heraus, welche Bekanntheiten, Berühmtheiten oder Personen des öffentlichen Lebens Neuronale Ceroid-Lipofuszinose haben.

Berühmtheiten mit Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Obwohl es keine bekannten Berühmtheiten gibt, die öffentlich über ihre NCL-Erkrankung gesprochen haben, gibt es einige Personen, die sich für die Erforschung und Bekämpfung dieser Krankheit engagieren.


Ein Beispiel ist die Familie Brinegar aus den USA. Ihr Sohn Will wurde mit NCL diagnostiziert, und sie haben die Will Herndon Research Fund gegründet, um Gelder für die NCL-Forschung zu sammeln.


Ein weiteres Beispiel ist die Organisation Beyond Batten Disease Foundation, die von Craig und Charlotte Benson ins Leben gerufen wurde. Ihre Tochter Christiane wurde mit NCL diagnostiziert, und sie setzen sich dafür ein, Bewusstsein zu schaffen und Gelder für die Forschung zu sammeln.


Obwohl es keine prominenten Persönlichkeiten gibt, die öffentlich über ihre NCL-Erkrankung sprechen, gibt es engagierte Menschen und Organisationen, die sich für die Erforschung und Bekämpfung dieser Krankheit einsetzen.


Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Obwohl es keine bekannten Berühmtheiten gibt, die öffentlich bekannt gemacht haben, an NCL zu leiden, gibt es dennoch einige Personen des öffentlichen Lebens, die von dieser Krankheit betroffen sind.

Eine bemerkenswerte Persönlichkeit ist der niederländische Fußballspieler Fernando Ricksen. Ricksen spielte für den niederländischen Verein Rangers FC und wurde später zum Kapitän des Teams ernannt. Im Jahr 2013 wurde bei ihm die Diagnose NCL gestellt. Er kämpfte tapfer gegen die Krankheit an, trat jedoch 2017 öffentlich zurück und verstarb schließlich im September 2019.

Ein weiteres Beispiel ist der britische Junge Sam Brown, der 2008 im Alter von 8 Jahren an NCL verstarb. Sein Fall erregte internationale Aufmerksamkeit und trug dazu bei, das Bewusstsein für diese seltene Krankheit zu schärfen.

Es ist wichtig zu beachten, dass NCL eine äußerst seltene Krankheit ist und die meisten Betroffenen nicht öffentlich bekannt sind. Viele Menschen, die an NCL leiden, sind Kinder und Jugendliche, da die Krankheit in den meisten Fällen in jungen Jahren auftritt. Die Auswirkungen von NCL sind verheerend, da sie zu fortschreitender geistiger und körperlicher Beeinträchtigung führt.

Die Erforschung und Behandlung von NCL ist ein kontinuierlicher Prozess, bei dem Wissenschaftler, Ärzte und Familien von Betroffenen weltweit zusammenarbeiten, um das Verständnis für diese Krankheit zu verbessern und mögliche Therapien zu entwickeln.
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