Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene körperliche Merkmale und medizinische Probleme verursachen kann. Die Prognose für Menschen mit BWS variiert je nach Schweregrad der Symptome und individuellen Faktoren. Einige Kinder mit BWS haben nur milde Symptome und können ein normales Leben führen, während andere schwerwiegendere medizinische Komplikationen haben können. Zu den möglichen Problemen gehören ein erhöhtes Risiko für Krebs, Entwicklungsverzögerungen und Organdefekte. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Prognose zu verbessern und mögliche Komplikationen zu behandeln. Eine enge Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team von Fachärzten, einschließlich Genetikern, Kinderärzten und Onkologen, ist wichtig, um die bestmögliche Versorgung und Unterstützung zu gewährleisten.