Woher weiß ich, dass ich ein Beckwith-Wiedemann-Syndrom habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Beckwith-Wiedemann-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Beckwith-Wiedemann-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Beckwith-Wiedemann-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die bei Neugeborenen auftreten kann. Es ist wichtig zu beachten, dass ich kein medizinischer Experte bin, aber es gibt bestimmte Anzeichen und Symptome, auf die man achten kann, um das Vorliegen des BWS zu vermuten.
Ein häufiges Merkmal des BWS ist eine überdurchschnittliche Größe bei der Geburt, begleitet von einem überproportional großen Kopf. Zudem können eine vergrößerte Zunge, eine tiefe Furche im Mittelteil der Zunge sowie eine Bauchwanddefekt wie ein Nabelbruch oder eine Bauchwandspalte auftreten.
Es können auch Organe wie die Leber oder die Nieren betroffen sein. Weitere mögliche Anzeichen sind eine ungleiche Länge der Beine, eine erhöhte Anfälligkeit für bestimmte Krebserkrankungen und eine frühe Pubertät.
Es ist wichtig, dass du dich an einen medizinischen Fachmann wendest, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Nur ein Arzt kann das Beckwith-Wiedemann-Syndrom bestätigen oder ausschließen.
