Was ist Gallengangatresie?
Beschreibung von Gallengangatresie. Hier können Sie die Definition von Gallengangatresie sehen und herausfinden, was es ausmacht.
Gallengangatresie ist eine seltene Erkrankung, bei der die Gallengänge im Körper eines Neugeborenen oder Säuglings blockiert oder abnorm entwickelt sind. Dies führt zu einem gestörten Fluss der Gallenflüssigkeit, die für die Verdauung von Fetten notwendig ist. Ohne eine angemessene Behandlung kann dies zu schweren Leberschäden und Leberversagen führen.
Die genaue Ursache der Gallengangatresie ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen. Die Symptome können Gelbsucht, heller Stuhl, dunkler Urin, Gewichtsverlust und vergrößerte Leber umfassen.
Die Behandlung der Gallengangatresie beinhaltet in der Regel eine Operation, um den blockierten Gallengang zu öffnen oder eine alternative Verbindung für den Gallefluss zu schaffen. In einigen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.
