Das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (BHDS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im FLCN-Gen verursacht wird. Es betrifft hauptsächlich Haut, Lunge und Nieren. Die Prognose für Patienten mit BHDS variiert je nach Schweregrad der Symptome und dem individuellen Verlauf der Erkrankung. Einige Patienten können ein normales Leben führen, während andere schwerwiegendere Komplikationen entwickeln können. Zu den möglichen Komplikationen gehören Lungenzysten, Nierenkrebs und Hautläsionen. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige ärztliche Untersuchungen sind entscheidend, um potenzielle Probleme zu erkennen und zu behandeln. Eine enge Überwachung der Lunge und Nieren sowie eine angemessene Behandlung können die Lebensqualität verbessern und das Risiko von Komplikationen verringern. Es ist wichtig, dass Patienten mit BHDS eine umfassende genetische Beratung erhalten, um das Risiko einer Vererbung an ihre Nachkommen zu verstehen und entsprechende Vorkehrungen zu treffen.