Das Branchio-Oto-Renale Syndrom (BOR-Syndrom) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Fehlbildungen der Ohren, der Nieren und des Halses gekennzeichnet ist. Die Prävalenz des BOR-Syndroms variiert je nach geografischer Region und Bevölkerungsgruppe. Es wird angenommen, dass die Erkrankung bei etwa 1 von 40.000 bis 70.000 Neugeborenen auftritt. Es ist wichtig zu beachten, dass die genaue Prävalenz aufgrund der Seltenheit und der Variabilität der Symptome schwer zu bestimmen ist. Das BOR-Syndrom kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen und wird in der Regel vererbt, wobei verschiedene genetische Mutationen eine Rolle spielen können. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu behandeln und mögliche Komplikationen zu vermeiden.