Das Branchio-Oto-Renale Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Fehlbildungen der Kiemenbögen, des Innenohrs und der Nieren gekennzeichnet ist. Es wird auch als BOR-Syndrom oder BOR-Syndrom Typ 1 bezeichnet. Diese Bezeichnungen beziehen sich auf die betroffenen Organsysteme und die Art der genetischen Veränderungen, die für das Syndrom verantwortlich sind. Das BOR-Syndrom kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter Hörverlust, Fehlbildungen der äußeren Ohrmuschel, Nierenanomalien und wiederkehrende Halszysten oder Fisteln. Es ist wichtig, dass das BOR-Syndrom frühzeitig erkannt und behandelt wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung kann für Familien mit einem erhöhten Risiko für das BOR-Syndrom hilfreich sein, um das Risiko für zukünftige Generationen zu bewerten und angemessene Maßnahmen zu ergreifen.