Die Prävalenz von Cadasil-Demenz, auch bekannt als Multiple Subkortikale Infarkte, ist relativ selten. Es handelt sich um eine erbliche Erkrankung, die durch Mutationen im NOTCH3-Gen verursacht wird. Die genaue Prävalenz ist nicht genau bekannt, da die Krankheit oft fehldiagnostiziert oder nicht erkannt wird. Schätzungen zufolge betrifft Cadasil-Demenz jedoch etwa 1 von 25.000 Menschen weltweit. Die Symptome der Krankheit umfassen wiederkehrende Schlaganfälle, Migräne, kognitive Beeinträchtigungen und Stimmungsstörungen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine genetische Testung und Bildgebung des Gehirns. Obwohl es derzeit keine spezifische Behandlung für Cadasil-Demenz gibt, können Symptome und Risikofaktoren kontrolliert werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Es ist wichtig, dass Patienten und ihre Familien eine angemessene genetische Beratung erhalten und Unterstützung von Fachleuten im Gesundheitswesen suchen.