Die Diagnose von Cadasil-Demenz - Multiplen subkortikalen Infarkten erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Bewertung, Bildgebung und genetischen Tests. Zunächst wird der Arzt eine gründliche Anamnese und körperliche Untersuchung durchführen, um Symptome und Risikofaktoren zu erfassen.
Die Bildgebung spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnosestellung. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns kann multiple subkortikale Infarkte und andere charakteristische Veränderungen im Gehirn zeigen. Diese Veränderungen können auf eine Cadasil-Erkrankung hinweisen, sind jedoch nicht spezifisch.
Um die Diagnose zu bestätigen, kann ein genetischer Test durchgeführt werden. Dieser Test identifiziert Mutationen im NOTCH3-Gen, die mit Cadasil assoziiert sind. Ein positives Testergebnis in Kombination mit den klinischen und bildgebenden Befunden unterstützt die Diagnose von Cadasil-Demenz - Multiplen subkortikalen Infarkten.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Diagnosestellung komplex sein kann und eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Fachkräften erforderlich ist.