Das Engelmann-Syndrom, auch bekannt als progressive diaphysäre Dysplasie, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Skelettsystem betrifft. Der ICD-10-Code für das Engelmann-Syndrom lautet M89.4. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung, bei der die Knochen allmählich dichter werden und zu Schmerzen, Muskelschwäche und Steifheit führen können. Die genaue Ursache des Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen.
Der ICD-9-Code für das Engelmann-Syndrom lautet 756.4. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose in der medizinischen Abrechnung und Klassifizierung zu dokumentieren. Es ist wichtig, das Engelmann-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um die Symptome zu lindern und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine multidisziplinäre Behandlung, einschließlich Physiotherapie und Schmerzmanagement, kann den Betroffenen helfen, ein besseres Leben zu führen.
Wenn Sie weitere Informationen über das Engelmann-Syndrom benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder einen medizinischen Fachmann.