Carney-Komplex ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von Tumoren in verschiedenen Geweben und Organen gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Vererbung, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben.
Die Symptome des Carney-Komplexes können vielfältig sein und betreffen oft das Herz-Kreislauf-System, die Haut und endokrine Drüsen. Zu den häufigsten Merkmalen gehören Herzkreislaufprobleme wie Herzrhythmusstörungen und Herztumoren, Hautläsionen wie Lentigines (braune Flecken) und endokrine Tumoren wie Nebennieren- oder Hypophysentumoren.
Die Diagnose des Carney-Komplexes basiert auf klinischen Merkmalen, genetischen Tests und Bildgebungstechniken. Es gibt derzeit keine Heilung für diese Erkrankung, aber die Behandlung konzentriert sich auf die Kontrolle der Symptome und die Überwachung möglicher Tumore.
Es ist wichtig, dass betroffene Personen regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen lassen und eng mit einem Facharzt zusammenarbeiten, um die bestmögliche Behandlung und Betreuung zu erhalten.