CDKL5 ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im CDKL5-Gen verursacht wird. Der ICD-10-Code für CDKL5 lautet G40.4. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Epilepsie und epileptische Syndrome". CDKL5 ist durch schwere Entwicklungsverzögerungen, intellektuelle Beeinträchtigungen, motorische Probleme und epileptische Anfälle gekennzeichnet. Es betrifft hauptsächlich Mädchen und tritt in den ersten Lebensmonaten auf. Die genaue Funktion des CDKL5-Gens ist noch nicht vollständig verstanden, aber es spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Gehirns. Der ICD-9-Code für CDKL5 ist 345.8, der unter "Sonstige Epilepsie und epileptische Syndrome" fällt. Es ist wichtig, dass Patienten mit CDKL5 regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Symptome zu kontrollieren und ihre Lebensqualität zu verbessern.