CDKL5 ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das als cyclin-abhängige Kinase-like 5 bezeichnet wird. Es ist auch unter verschiedenen anderen Namen bekannt, wie zum Beispiel STK9, serin/threonin Kinase 9, und TPKL. CDKL5 ist eng mit neurologischen Erkrankungen verbunden, insbesondere dem CDKL5-Syndrom, das zu schweren Entwicklungsverzögerungen und epileptischen Anfällen führen kann. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der neuronalen Entwicklung und der Funktion des Nervensystems. Forschungen zu CDKL5 konzentrieren sich auf die Identifizierung von Therapien und Behandlungen für das CDKL5-Syndrom. Die Erforschung dieses Gens und seiner Funktionen ist von großer Bedeutung für das Verständnis neurologischer Erkrankungen und die Entwicklung zukünftiger Therapien.