Die Prävalenz der Central-Core-Myopathie ist relativ selten und betrifft schätzungsweise 1 von 50.000 bis 1 von 100.000 Menschen weltweit. Diese genetisch bedingte Muskelerkrankung wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil eine 50-prozentige Chance hat, die Krankheit an sein Kind weiterzugeben. Die Symptome der Central-Core-Myopathie können von Patient zu Patient variieren, aber sie umfassen in der Regel Muskelschwäche, Muskelatrophie und Bewegungseinschränkungen. Die Krankheit kann in der Kindheit oder im Erwachsenenalter auftreten und betrifft häufig die Muskeln der Beine und des Rumpfes. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf Central-Core-Myopathie von einem Facharzt untersucht und behandelt werden.