Was sind die Ursachen für Morbus Charcot-Marie-Tooth?

Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die zu fortschreitender Muskelschwäche und Muskelschwund führt. Die genaue Ursache von CMT ist noch nicht vollständig verstanden, aber es gibt mehrere Faktoren, die zur Entwicklung der Krankheit beitragen können.

Die häufigste Ursache für CMT sind genetische Mutationen, die zu einer Störung der Nervenfunktion führen. Diese Mutationen können auf verschiedene Weise vererbt werden, entweder autosomal dominant oder autosomal rezessiv. Autosomal dominante CMT tritt auf, wenn nur ein Elternteil das mutierte Gen trägt, während autosomal rezessive CMT auftritt, wenn beide Elternteile das mutierte Gen tragen.

Einige Formen von CMT können auch durch spontane Mutationen verursacht werden, die während der Entwicklung des Embryos auftreten. Darüber hinaus können Umweltfaktoren und andere genetische Varianten das Risiko für CMT beeinflussen, obwohl ihre genaue Rolle noch nicht vollständig geklärt ist.

Es ist wichtig zu beachten, dass CMT nicht durch bestimmte Lebensgewohnheiten oder Verhaltensweisen verursacht wird und nicht durch Kontakt mit infizierten Personen übertragen werden kann.