Die Prävalenz des Charge-Syndroms, auch bekannt als CHARGE-Syndrom, ist relativ selten. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die bei etwa 1 von 10.000 bis 15.000 Geburten auftritt. Das Syndrom betrifft verschiedene Organsysteme und kann zu einer Vielzahl von körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen führen. Zu den häufigsten Merkmalen des Charge-Syndroms gehören Hörverlust, Augenfehlbildungen, Herzfehler, Wachstumsverzögerung und Entwicklungsverzögerungen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Ausprägung und Schwere der Symptome von Fall zu Fall variieren können. Die Diagnose des Charge-Syndroms erfordert eine umfassende klinische Bewertung und genetische Tests. Eine frühzeitige Diagnose und eine multidisziplinäre Betreuung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und ihre individuellen Bedürfnisse zu unterstützen.