Das Charge-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene Symptome und Anomalien verursacht. Zu den häufigsten Symptomen gehören angeborene Hör- und Sehstörungen, die oft schwerwiegend sind. Viele Betroffene haben auch Herzfehler, die von leicht bis lebensbedrohlich reichen können.
Weitere Symptome umfassen Gesichtsanomalien wie tiefliegende Augen, kleine Ohren und eine flache Nasenwurzel. Viele Menschen mit Charge-Syndrom haben auch Wachstumsverzögerungen und Entwicklungsstörungen, die sich auf die motorischen und kognitiven Fähigkeiten auswirken können.
Einige Betroffene haben auch Nierenanomalien und Verdauungsprobleme. Das Charge-Syndrom kann auch zu immunologischen Problemen führen, die zu wiederkehrenden Infektionen neigen.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Betroffenen alle Symptome aufweisen und dass die Schwere der Symptome von Person zu Person variieren kann.