Das Charge-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, deren genaue Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind. Es wird angenommen, dass das Charge-Syndrom durch eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren verursacht wird.
Genetische Mutationen in bestimmten Genen, insbesondere im CHD7-Gen, gelten als Hauptursache für das Charge-Syndrom. Diese Mutationen können zu Entwicklungsstörungen während der Schwangerschaft führen und verschiedene Organsysteme beeinflussen.
Es wird vermutet, dass Umweltfaktoren wie Infektionen, Medikamenteneinnahme während der Schwangerschaft oder andere unbekannte Faktoren das Risiko für das Auftreten des Charge-Syndroms erhöhen können. Es ist wichtig anzumerken, dass das Charge-Syndrom nicht durch das Verhalten der Eltern oder durch irgendeine Handlung verursacht wird.
Die genauen Ursachen und Mechanismen des Charge-Syndroms sind jedoch noch Gegenstand intensiver Forschung.