Woher weiß ich, dass ich ein Charge-Syndrom habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Charge-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Charge-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Charge-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Das Charge-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene körperliche und geistige Merkmale umfasst. Um herauszufinden, ob du das Charge-Syndrom hast, solltest du einen Arzt aufsuchen, der auf genetische Erkrankungen spezialisiert ist. Der Arzt wird eine gründliche klinische Untersuchung durchführen und deine medizinische Vorgeschichte berücksichtigen.
Einige der häufigsten Merkmale des Charge-Syndroms sind Gehörverlust, Herzfehler, Gesichtsanomalien und Entwicklungsverzögerungen. Der Arzt wird wahrscheinlich verschiedene Tests anordnen, wie z.B. eine Audiometrie, um den Gehörverlust zu überprüfen, eine Echokardiographie, um nach Herzfehlern zu suchen, und eine genetische Analyse, um nach möglichen genetischen Veränderungen zu suchen, die mit dem Charge-Syndrom in Verbindung gebracht werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass nur ein Arzt eine definitive Diagnose stellen kann. Wenn du Bedenken hast, dass du das Charge-Syndrom haben könntest, solltest du einen Termin bei einem Facharzt vereinbaren, um eine genaue Untersuchung und Diagnose zu erhalten.
Veröffentlicht 25.07.2017 von Andrea 2000
Wenn meine Ohren sind sehr gering, auf meinem Gesicht
Wenn meine choanas geschlossen waren bei der Geburt
Wenn ich eine Gesichtslähmung
Wenn ich niedrigen tonus der Muskeln
Veröffentlicht 07.09.2017 von Pierron-Jordan 1500
