Das Chédiak-Higashi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Störung der Lysosomenfunktion verursacht wird. Es ist nach den beiden Ärzten Bernard Chédiak und Carlos Higashi benannt, die die Krankheit erstmals beschrieben haben. Das Syndrom ist durch eine Reihe von Symptomen gekennzeichnet, darunter eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen, eine verminderte Funktion des Immunsystems, Albinismus und neurologische Probleme. Es gibt keine Heilung für das Chédiak-Higashi-Syndrom, aber die Symptome können behandelt und kontrolliert werden, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Andere Namen, die für diese Erkrankung verwendet werden, sind "Chédiak-Higashi-Steinbrinck-Albinismus-Syndrom" und "Chédiak-Higashi-Steinbrinck-Higashi-Syndrom". Es ist wichtig, dass Patienten mit diesem Syndrom regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Gesundheit zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.