Chordome sind seltene, langsam wachsende Tumore, die aus den Resten des embryonalen Wirbelkörpers entstehen. Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von der Größe, Lage und Ausbreitung des Tumors ab.
Die Hauptbehandlungsmethoden für Chordome sind:
- Chirurgie: Die vollständige Entfernung des Tumors ist das Hauptziel der chirurgischen Behandlung. Je nach Lage des Chordoms kann eine Operation schwierig sein, da der Tumor oft in der Nähe wichtiger Strukturen wie Nerven oder Blutgefäße wächst.
- Strahlentherapie: Diese Behandlungsmethode wird oft nach der Operation eingesetzt, um verbliebene Tumorzellen abzutöten oder bei inoperablen Tumoren. Die präzise Bestrahlungstechnik, wie die Protonentherapie, kann helfen, gesundes Gewebe zu schonen.
- Medikamentöse Therapie: Es gibt derzeit keine spezifischen Medikamente zur Behandlung von Chordomen. Jedoch können bestimmte Medikamente, wie Tyrosinkinase-Inhibitoren, bei einigen Patienten das Tumorwachstum verlangsamen.
Die Wahl der Behandlung hängt von verschiedenen Faktoren ab und sollte individuell mit einem interdisziplinären Team aus Ärzten besprochen werden.