Chorioideremie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene erbliche Augenerkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Sie wird durch eine Mutation im CHM-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins namens Rab Escort Protein 1 (REP1) verantwortlich ist. Diese Mutation führt zu einem fortschreitenden Verlust der Netzhautzellen, insbesondere der Zellen in der Aderhaut (Chorioidea) des Auges.
Die Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko zu erhöhen, dass ihr Kind an Chorioideremie erkrankt. Da es sich um eine genetische Erkrankung handelt, kann sie nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden.
Obwohl Chorioideremie nicht ansteckend ist, ist es wichtig, dass Betroffene und ihre Familienmitglieder genetische Beratung in Anspruch nehmen, um das Risiko einer Weitergabe der Krankheit an zukünftige Generationen zu verstehen und zu minimieren.