Chorioideremie ist eine seltene erbliche Augenerkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Sie wird durch Mutationen im CHM-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins namens Rab Escort Protein 1 (REP1) verantwortlich ist. Das Fehlen oder die Funktionsstörung dieses Proteins führt zu einer Ansammlung von Abfallprodukten in den Zellen der Netzhaut und der Aderhaut, insbesondere in der sogenannten Choroidea.
Die genauen Ursachen für die Mutationen im CHM-Gen sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass sie auf Veränderungen im Erbgut zurückzuführen sind, die entweder spontan auftreten oder von den Eltern vererbt werden können. Da Chorioideremie eine X-chromosomal rezessive Vererbung aufweist, sind Männer häufiger betroffen als Frauen.
Obwohl die genauen Ursachen noch erforscht werden, ist es wichtig zu betonen, dass Chorioideremie nicht durch äußere Faktoren oder Lebensstilentscheidungen verursacht wird. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die das Sehvermögen im Laufe der Zeit beeinträchtigen kann.