Ja, Chorioideremie ist eine erbliche Erkrankung. Sie wird durch eine Mutation im CHM-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins namens Rab Escort Protein 1 (REP1) verantwortlich ist. Diese Genmutation wird von einem betroffenen Elternteil auf seine Kinder weitergegeben. Chorioideremie folgt einem X-chromosomalen rezessiven Vererbungsmuster, was bedeutet, dass die Krankheit hauptsächlich Männer betrifft. Frauen können jedoch Trägerinnen der Genmutation sein und das Risiko haben, die Krankheit an ihre Söhne weiterzugeben.
Die Symptome von Chorioideremie umfassen fortschreitenden Verlust des peripheren Sehvermögens, Nachtblindheit und eine allmähliche Verschlechterung der zentralen Sehschärfe. Es gibt derzeit keine Heilung für Chorioideremie, aber verschiedene Behandlungen und Therapien können helfen, die Symptome zu lindern und den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.
Es ist wichtig, dass Menschen, bei denen Chorioideremie in der Familie vorkommt, sich genetisch beraten lassen, um das Risiko einer Vererbung an ihre Nachkommen zu verstehen und mögliche präventive Maßnahmen zu besprechen.