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Chronisches Erschöpfungssyndrom - Welches sind die neusten Fortschritt auf dem Forschungsgebiet zu dieser Krankheit?

Chronisches Erschöpfungssyndrom - Hier können Sie die neusten Fortschritte und Entdeckungen auf dem Forschungsgebiet dieser Krankheit sehen.

Chronisches Erschöpfungssyndrom - Neuste Fortschritte in der Forschung

Das chronische Erschöpfungssyndrom, auch bekannt als Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS), ist eine komplexe Erkrankung, deren Ursachen und Mechanismen noch nicht vollständig verstanden sind. Die Forschung auf diesem Gebiet hat jedoch in den letzten Jahren einige Fortschritte gemacht.


Ein wichtiger Durchbruch war die Entdeckung von biologischen Markern, die auf eine neuroimmunologische Dysfunktion hinweisen. Studien haben gezeigt, dass ME/CFS-Patienten eine gestörte Immunantwort und eine erhöhte Entzündungsaktivität aufweisen.


Ein weiterer Fortschritt ist die Identifizierung von genetischen Faktoren, die mit der Krankheit in Verbindung stehen. Forscher haben bestimmte Genvarianten identifiziert, die das Risiko für ME/CFS erhöhen können.


Neuere Studien haben auch gezeigt, dass das Mikrobiom, die Gesamtheit der Bakterien im Darm, eine Rolle bei der Entwicklung von ME/CFS spielen könnte. Eine gestörte Darmflora könnte zu Entzündungen und anderen Symptomen beitragen.


Trotz dieser Fortschritte bleibt ME/CFS eine komplexe und schwer zu diagnostizierende Erkrankung. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Ursachen und Mechanismen zu verstehen und effektive Behandlungsansätze zu entwickeln.


7 Antworten
Das kann ich gar nicht so sagen, da leider viel zu wenig gefirscht wird

Veröffentlicht 24.06.2021 von Nadine Helbling 2500
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Ich weiß nicht...Meinen letzten besuchen war vor einem Jahr. Ich hab noch keine neue Indikation oder Medikamente...

Veröffentlicht 27.08.2017 von Emy 2050
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Und hier wird es spannend!! Rituximab ist auf eine groß angelegte Studie in Norwegen, es gibt interessante Sachen über die Darm-mikrobiota in Norwich, und B-Zell-Sachen in London, und ähnliches in den USA.

Veröffentlicht 05.09.2017 von Shirley 2050
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Open Medicine Foundation (www.omf.ngo) ist unsere beste Hoffnung. Ich unterstütze Sie, weil die beiden Gründer führen (Prof Ron Davis & Linda Tannenbaum), beide haben Kinder, die an ME/CFS. Sie versammelten globalen Nobelpreisträger & Akademie der Wissenschaften-Mitglieder gemeinsam fast-track-Forschung, für biomarker, Behandlung & Heilung. Mit Sitz in Stanford, Kalifornien, USA. Ein Freund-fellow Patienten & ich begann ein Bewusstsein/fundraisier namens "Join" M. E. in #SillySheets: pose & posten Sie Ihre albernsten, im Bett, selfie auf den sozialen Medien (in Solidarität mit extremen ME/CFS, ans Bett gefesselt & sehr privat patient, Whitney Dafoe Sohn von Prof Ron Davis bei OMF) ODER Spenden www.omf.ngo innerhalb von 24 Stunden. Dann nominieren 3 andere das gleiche tun. #SillySheets #EndMECFS

Veröffentlicht 07.09.2017 von 2560
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Man spricht viel von genetik, aber es gibt nichts, nichts.

Veröffentlicht 11.09.2017 von Eduardo Casasnovas 2950
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Droge in öl, geräuchert billiger.

Veröffentlicht 11.09.2017 von Haydee de bielik 5120
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Wie ich schon sagte, sind die ermittlungen auf die funktionsstörung in den mitochondrien in einer studie mit patienten und gesunden probanden.
Auch gelten für mehr studien in der nuklearmedizin, der nachteil sind die hohen kosten.
Beigefügt sind die untersuchungen über die vererbung.

Veröffentlicht 19.10.2017 von Heidrun Kroner 2000

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