Kloakenexstrophie ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Urogenitaltrakts, bei der die Harnröhre, der Darm und die Geschlechtsorgane nicht richtig entwickelt sind. Die Diagnosestellung erfolgt in der Regel bereits vor der Geburt während einer Ultraschalluntersuchung. Dabei können Anomalien im Bereich des Unterleibs erkannt werden, wie zum Beispiel das Fehlen einer normalen Harnröhre oder das Vorhandensein einer gemeinsamen Öffnung für Harnröhre, Darm und Geschlechtsorgane.
Nach der Geburt wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt, um die Fehlbildung genauer zu beurteilen. Weitere diagnostische Maßnahmen wie bildgebende Verfahren (z.B. MRT, CT) können erforderlich sein, um die genaue Ausdehnung der Fehlbildung zu bestimmen und eventuelle Begleitfehlbildungen zu erkennen.
Die Feststellung einer Kloakenexstrophie erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Fachärzten wie Kinderchirurgen, Urologen, Gynäkologen und Radiologen. Eine frühzeitige Diagnosestellung ist wichtig, um eine angemessene Behandlung zu planen und mögliche Komplikationen zu vermeiden.