Morbus Coats ist eine seltene Augenerkrankung, bei der es zu einer abnormen Entwicklung der Blutgefäße in der Netzhaut kommt. Die genauen Ursachen für diese Erkrankung sind noch nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen, da Morbus Coats in einigen Familien gehäuft auftritt. Eine genetische Veränderung kann zu einer gestörten Entwicklung der Blutgefäße führen. Darüber hinaus können Umweltfaktoren wie Infektionen oder Toxine das Risiko für Morbus Coats erhöhen. Die Erkrankung tritt meist im Kindesalter auf und betrifft häufig nur ein Auge. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen wie Netzhautablösung zu verhindern.