Das Coffin-Siris-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Entwicklungsverzögerungen, intellektuelle Beeinträchtigungen, charakteristische Gesichtszüge und abnormale Finger- und Zehennägel gekennzeichnet ist. Der ICD-10-Code für das Coffin-Siris-Syndrom lautet Q87.1. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser spezifischen Erkrankung zu kodieren und zu klassifizieren.
Der entsprechende ICD-9-Code für das Coffin-Siris-Syndrom ist 759.89. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um das Syndrom zu identifizieren, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Das Coffin-Siris-Syndrom kann das Leben der Betroffenen erheblich beeinflussen, da es zu verschiedenen körperlichen und geistigen Herausforderungen führt. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung sind entscheidend, um den Betroffenen bestmögliche Unterstützung zu bieten. Es ist wichtig, dass medizinisches Fachpersonal und Familienmitglieder sich bewusst sind, wie sie die Symptome erkennen und angemessene Behandlungspläne entwickeln können, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.