Der kongenitale Hyperinsulinismus ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine übermäßige Insulinproduktion in der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet ist. Es ist schwierig, eine genaue Prävalenz für diese Erkrankung anzugeben, da sie weltweit unterschiedlich ist und von verschiedenen Faktoren abhängt. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz des kongenitalen Hyperinsulinismus bei etwa 1 zu 25.000 bis 1 zu 50.000 Neugeborenen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Zahlen nur Schätzungen sind und die tatsächliche Prävalenz variieren kann. Der kongenitale Hyperinsulinismus kann schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit des betroffenen Kindes haben und erfordert eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung. Es ist ratsam, bei Verdacht auf diese Erkrankung einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und geeignete Therapie zu erhalten.