Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der der Körper nicht in der Lage ist, die Enzyme Saccharase und Isomaltase richtig zu produzieren. Diese Enzyme sind wichtig für die Verdauung von Zucker und Stärke.
CSID ist nicht ansteckend. Es handelt sich um eine erbliche Erkrankung, die von den Eltern auf das Kind übertragen wird. Wenn ein Kind beide defekten Gene erbt, kann es zu Symptomen wie Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen und unzureichender Gewichtszunahme kommen.
Die Behandlung von CSID besteht in erster Linie darin, zucker- und stärkehaltige Lebensmittel zu vermeiden oder sie durch spezielle Enzympräparate zu ergänzen, um die Verdauung zu unterstützen. Es ist wichtig, dass Betroffene eine angemessene Ernährung erhalten, um Mangelernährung und Wachstumsprobleme zu vermeiden.
Wenn Sie vermuten, dass Sie oder Ihr Kind an CSID leiden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der eine genaue Diagnose stellen und eine geeignete Behandlung empfehlen kann.